Прeдстaвитeли "Оппозиционной платформы – После жизнь" оплатили операцию ребенку с синдромом Вильямса

ins{ display:block; }

Прeдстaвитeли пaртии и мoлoдeжнoгo крылa "Oппoзициoннoй плaтфoрмы – Зa долголетие" пoмoгли прoвeсти oпeрaцию Яринe Зaмaй изо Дoнeцкoй oблaсти.

Ярина - семиклассница из города Волноваха. Люди в белых халатах поставили девочке диагноз - паркинсонизм Вильямса. Болезнь, по словам медиков, является удовлетворительно редким генетическим нарушением. Встречается с частотой неточно 1 на 20 000 новорожденных. Хворь вызывает патологию развития всех органов. Значительнее всего страдают сердце и опорно-движковый аппарат.

В последнее время у Ярины развивалась сложная матрица сколиоза. Ребёнку срочно нужна была факторинг, но у семьи собрать чистые не удавалось.

"Сроки были дупелину сжаты. На мои просьбы о помощи ответило тьма(-тьмущая людей, но денег до сего времени равно не хватало. И нам демократично повезло, что с рабочим визитом в Волноваху прибыл Артем Марчевский - ариаднина нить молодежного крыла партии "Оппозиционная программный документ – За жизнь". Он мигом отреагировал, и благодаря его обращению Земледелец Анатольевич Бойко выделил нам презренный металл. Я очень благодарна, ведь глухо как в танке какие последствия были бы, в противном случае бы мы опоздали с операцией", - рассказывает Люся Замай, мама больной девочки.

"Местная механизм палец о палец не ударила, затем чтобы оказать хоть какую-ведь помощь Ярине. Семья самочки оплачивает реабилитации, лекарства, тренажёры. Сие ведь огромные суммы ради семьи с ребенком-инвалидом. Волноваха - малый городок, и я очень сомневаюсь, ась? чиновники на местах приставки не- знают о проблеме этих людей. А как ни говорите мы могли узнать о Яринке излишне поздно, и что было бы позже? Для меня непонятно, (то) есть можно настолько наплевательски принадлежать к своему народу, который из-за тебя голосовал", - отметил в свою часть Марчевский.

Операция, по словам врачей, прошла успешно.

Категория: Обучение